正常：该样本在全基因组范围内未发现致病性染色体缺失/重复。
染色体非整倍体数目异常：染色体非整倍体数目异常往往伴随着严重的临床表现，相关的临床表现请参考检测报告。
致病CNV：数据库中检索，发现该CNV与某种已知的染色体疾病相关，相关的临床表现请参考检测报告。
CNV多态性：存在CNV变化，一般表现为“良性”，很大可能不表现为患病。
未知CNV：该CNV在数据中检索，未发现相关遗传信息，不能确认其患病与否，后续可抽取父母外周血，确认该“未知”CNV的来源。
